LES + Posijet®

  • Économie : Utilisation totale de la solution mère
  • Précision d’injection : +/- 2%
  • Mobilité : assistance motorisée
  • Fiabilité : automate nouvelle génération, télé-assistance
  • Autonomie : 8h après 2h de chargement de batterie

VIDEO: Posijet®

DESCRIPTION
CARACTÉRISTIQUES
TESTIMONIAUX
PRODUITS ADDITIONNELS

DESCRIPTION

Posijet® est une solution simple et ergonomique pour la préparation et l’injection de radiopharmaceutiques haute énergie garantissant les conditions les plus sûres et une radioprotection optimale pour l’utilisateur ainsi que pour le patient, tout en garantissant le respect de l’intégrité du médicament radioactif.

Posijet® prélève, mesure et injecte la dose demandée au patient dans des conditions de très haute sécurité et fiabilité

Cette unité autonome compacte de fractionnement et d’injection de radiopharmaceutiques radioprotégée prend en charge dans des conditions optimales, tous les traceurs fluorés (18F) multidoses tels que 18F-FDG, 18F-DOPA, 18F-CHOLINE, 18F-FNA , 18F-PSMA … mais également les traceurs marqués au 68Ga, ainsi que l’Ammonia marqué au 13N pour les examens PET cardiaques.

Grâce à sa nouvelle application « Thérapie », il est capable d’effectuer également les administrations lentes en 30 minutes pour les traitements de Radiothérapie Interne Vectorisée (RIV). Notamment avec les radiopharmaceutiques marqués au 177Lu (177Lu octréotate ou 177Lu DOTA-TATE, 177Lu-PSMA-617 …). Il est également possible de procéder au fractionnement et à l’administration intraveineuse des radiopharmaceutiques SPECT marqués au 99mTc.
Pour son usage de routine en diagnostic, Posijet® a une capacité de prélèvement très fine de 100 μL de la solution-mère avec un temps moyen de préparation de dose de 50 secondes et une précision de l’ordre de 2%. La durée d’injection moyenne, rinçages compris, est inférieure à 1minute 30s.

Il devient ainsi le préparateur-injecteur blindé le plus polyvalent actuellement sur le marché.

Conçu pour réduire l’exposition de l’opérateur à son minimum :

  • Injection et rinçages en mode automatique et/ou manuel déporté.
  • Rinçage du kit solution mère en fin de cycle avant le déchargement.
  • Radioprotection garantissant un débit de dose inférieur à 25 μSv/h.
  • Mise à jour en temps réel des informations solution-mère permettant un suivi et un contrôle permanent des utilisateurs.

Posijet® est très simple d’utilisation et s’adapte à vos pratiques de travail :

  • Contrôle automatique de l’activité volumique de la solution mère.
  • Consommables rapides et faciles à installer.
  • Interface utilisateur intuitive et conviviale.
  • Fonction «tester veine» avant injection de la dose de radiopharmaceutique (volume du bolus de NaCl paramétrable).
  • Possibilité de réaffecter une dose déjà préparée.

Enfin, Posijet® garantit les conditions d’administration les plus sûres pour le patient et l’opérateur

  • Seuil dose maximum, détecteur de bulles d’air, capteur de force d’injection.
  • Interopérabilité avec tous les logiciels de radiopharmacie connexion WIFI, ethernet.
  • Site web sécurisé intégré permettant le contrôle et le suivi à distance de toutes les opérations effectuées sur l’injecteur
  • Trois profils d’injection afin d’éviter les risques d’extravasation.

ADAPTATION 13N-AMMONIA :

Principalement indiqué pour l’imagerie diagnostique PET cardiaque, cette nouvelle application spécifique fait du Posijet® le premier préparateur injecteur capable de prendre en charge le 13N. Malgré une période radioactive extrêmement courte (10 minutes), Posijet® prépare avec précision la dose patient et l’administre en respectant le protocole strict requis. Les échanges entre les Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG) et les équipes de développement de Lemer Pax ont permis une utilisation en routine des préparations de doses de 13N-Ammonia avec le Posijet® dès 2019.
L’hôpital effectue, environ 1 600 examens par an, tout en assurant une réduction d’exposition considérable pour le personnel médical.

Les produits présentés sur cette page sont des dispositifs médicaux et doivent être utilisés par des professionnels de la santé.

CARACTÉRISTIQUES

  • Dimensions : L 616 x P 9302 x H 1261 mm
  • Poids : 380 kg
  • Radioprotection: dose émergente à 5 cm des surfaces des parois
  • Volume maximal seringue : 10 ml
  • Utilisation totale de la solution mère
  • Activité de la dose patient : Limitée par l’activité de la solution mère
  • Adaptabilité avec les pots de transport de radiopharmaceutiques
  • Télémaintenance
  • Précision mesure : +/- 2%
  • Classification : Dispositif Médical classe IIb
  • Certification CE 0459

TESTIMONIAUX

PRODUITS ADDITIONNELS

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